PT-141 10MG (Bremelanotide)
69.99€ Originalpriset var: 69,99 €.59.99€Nuvarande pris är: 59.99€.
PT-141 (Bremelanotide) 10 MG - Melanokortinpeptid
PT-141 är en syntetisk melanokortinreceptoragonist som verkar på MC3R- och MC4R-receptorer i hjärnan för att påverka aktiveringen av melanokortinbanan, motivation och neuroendokrin funktion. Till skillnad från vaskulärt verkande föreningar riktar sig PT-141 mot centrala banor, vilket gör det viktigt för studier av neuroendokrina banor, humör och neural signalering.
Endast för forskningsändamål.
PT-141 (Bremelanotide) 10 MG – Melanokortinpeptid för neuroendokrin signalering och neuroendokrin forskning
Produktbeskrivning
PT-141 (Bremelanotide) – Melanokortinreceptoragonist för aktivering av melanokortinvägen och neurohormonella studier
Sammansättning: 10 mg PT-141 (frystorkat peptidpulver)
Kategori: Peptid
Form: Hålspruta med frystorkat pulver
Administrering: Subkutan forskningsapplikation (kräver rekonstitution)
Vad är PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) är en syntetisk analog av alfa-melanocyt-interagerande hormon (α-MSH), som tillhör melanokortinfamiljen av peptider.
Till skillnad från PDE5-hämmare som verkar på kärlsystemet, riktar sig PT-141 mot centrala nervsystemet genom att binda till melanokortinreceptorer (MC3R och MC4R) för att modulera aktiveringen av melanokortinvägen och neuroendokrin aktivitet.
Det har undersökts i både manliga och kvinnliga modeller för dess effekter på sexuell motivation, neural aktivering och hormonell signalering.
Prekliniska data tyder också på roller i humörreglering, belöningsmekanismer och sympatisk neural aktivitet.
➡️ Idealisk för forskning om aktivering av melanokortinvägen, melanokortinsignalering och neuroendokrin modulering.
Viktiga forskningsresultat
- Aktivering av centrala receptorer: interagerar med MC3R- och MC4R-receptorer i hypotalamus, vilket påverkar nervsignaler och motivationsbanor.
- Icke-vaskulär mekanism: Verkar på centrala nervkretsar snarare än perifera blodkärl - en unik skillnad från PDE5-mekanismer.
- Optimering av neuroendokrin signalering: Visat i prekliniska och kliniska modeller för att studera potentiell påverkan på neurala signaleringsresponser hos båda könen.
- Beteendemässiga och neurokemiska effekter: Kopplat till dopaminergiska och sympatiska vägar som styr motivation och belöning.
- Kort startsträcka och kontrollerad varaktighet: Ger snabb neural aktivering med hanterbar halveringstid för tidsbestämda forskningsdesigner.
Verkningsmekanism
PT-141 binder till melanokortinreceptorer i hjärnans hypotalamusregion, särskilt MC4R, som spelar en avgörande roll i neuroendokrin signalering och energibalans.
Denna interaktion initierar en kaskad av neuropeptid- och neurotransmittorutsöndring, vilket stöder sympatisk aktivering och beteendemässig neural signalering oberoende av kväveoxidmedierad vasodilation.
Dosering och användning
Rekonstituera med bakteriostatiskt vatten före användning.
Vanligt förekommande forskningsprotokoll: 0,5–2 mg per applicering används i subkutana forskningsmodeller, beroende på studiens utformning och tidsmässiga krav.
Appliceras ofta 30–60 minuter före den avsedda forskningsfasen i beteendestudier eller neuroendokrina studier.
Förvara den rekonstituerade lösningen i kylskåp och använd den inom 30 dagar.
Instruktioner för förvaring
- Förvaras vid 2-8 °C (36-46 °F)
- Skyddar mot ljus och fukt
- Får inte frysas
- Undvik temperaturfluktuationer
Varför välja PT-141?
PT-141 representerar en ny klass av melanokortinbaserade peptider som verkar centralt på hjärnan för att påverka sexuell motivation och neuroendokrin signalering.
Dess distinkta mekanism, snabba verkan och breda forskningsrelevans gör det till en värdefull förening i studier av neuroendokrina vägar, humör och autonoma responsvägar.
Utforska potentialen hos PT-141 (Bremelanotide) 10 mg för avancerad forskning inom neuroendokrin signalering, neuroendokrin reglering och beteendevetenskap.
Tekniska specifikationer
- Produktkod: PT141-10MG
- Renhetsgrad: ≥ 98% (HPLC)
- Form: Lyofiliserat pulver
- Förvaring: -20 °C (före rekonstituering), 2-8 °C (efter rekonstituering)
- Stabilitet: 2 år frystorkad, 30 dagar rekonstituerad vid korrekt förvaring
Kvalitetssäkring
Varje parti genomgår en rigorös kvalitetskontroll som inkluderar:
- HPLC-analys för renhetsverifiering
- Masspektrometri för bekräftelse av molekylär identitet
- Endotoxin- och sterilitetstestning för enhetlighet i forskningsklass
Referenser och vidare läsning
För detaljerad information, se peer-reviewed litteratur tillgänglig på PubMed angående PT-141:s roll i aktivering av melanokortinreceptorer, neuroendokrin signalering och neuroendokrina signalvägar.
Alla produkter tillverkas i enlighet med gällande forskningsstandarder och bästa praxis för laboratorier.

Recensioner
Rensa filterDet finns inga recensioner ännu.