PT-141 10MG (Bremelanotide)
69.99€ De oorspronkelijke prijs was: 69,99 €.59.99€De huidige prijs is: 59.99€.
PT-141 (Bremelanotide) 10 MG - Melanocortinepeptide
PT-141 is een synthetische melanocortinereceptoragonist die inwerkt op MC3R- en MC4R-receptoren in de hersenen om de activering van de melanocortine-route, motivatie en neuro-endocriene functie te beïnvloeden. In tegenstelling tot vasculair werkende verbindingen richt PT-141 zich op centrale routes, waardoor het essentieel is voor onderzoek naar neuro-endocriene routes, stemming en neurale signalering.
Alleen voor onderzoek.
PT-141 (Bremelanotide) 10 MG – Melanocortinepeptide voor neuro-endocriene signalering en neuro-endocrien onderzoek
Product Beschrijving
PT-141 (Bremelanotide) – Melanocortinereceptoragonist voor activering van de melanocortine-route en neurohormonale studies
Samenstelling: 10 mg PT-141 (gevriesdroogd peptidpoeder)
Categorie: Peptide
Vorm: Flacon met gevriesdroogd poeder
Toediening: Subcutane onderzoekstoepassing (moet worden gereconstitueerd)
Wat is PT-141?
PT-141 (Bremelanotide) is een synthetische analoog van alfa-melanocyt-interagerend hormoon (α-MSH), behorend tot de melanocortinefamilie van peptiden.
In tegenstelling tot PDE5-remmers die inwerken op het vaatstelsel, richt PT-141 zich op het centrale zenuwstelsel door zich te binden aan melanocortinereceptoren (MC3R en MC4R) om de activering van de melanocortine-route en de neuro-endocriene activiteit te moduleren.
Het is onderzocht in zowel mannelijke als vrouwelijke modellen op zijn effecten op seksuele motivatie, neurale activering en hormonale signalering.
Preklinische gegevens suggereren ook rollen in stemmingsregulatie, beloningsmechanismen en sympathische neurale activiteit.
➡️ Ideaal voor onderzoek naar de activering van de melanocortine-route, melanocortine-signalering en neuro-endocriene modulatie.
Belangrijkste onderzoeksresultaten
- Activering van centrale receptoren: werkt samen met MC3R- en MC4R-receptoren in de hypothalamus en beïnvloedt zo de neurale signaaloverdracht en motivatiebanen.
- Niet-vasculair mechanisme: Werkt in op centrale neurale circuits in plaats van perifere bloedvaten - een uniek verschil met PDE5-mechanismen.
- Optimalisatie van neuro-endocriene signalering: aangetoond in preklinische en klinische modellen om de mogelijke invloed op neurale signaalreacties bij beide geslachten te bestuderen.
- Gedragsmatige en neurochemische effecten: Verbonden met dopaminerge en sympathische paden die motivatie en beloning regelen.
- Kort begin en gecontroleerde duur: Biedt snelle neurale activering met beheersbare halfwaardetijd voor getimede onderzoeksontwerpen.
Werkingsmechanisme
PT-141 bindt zich aan melanocortinereceptoren in de hypothalamus van de hersenen, met name MC4R, dat een cruciale rol speelt in neuro-endocriene signalering en energiebalans.
Deze interactie zet een cascade van neuropeptide- en neurotransmitterafgifte in gang, waardoor sympathische activering en gedragsneurale signalering worden ondersteund, onafhankelijk van door stikstofmonoxide gemedieerde vasodilatatie.
Dosering en toepassing
Reconstitueer met bacteriostatisch water voor gebruik.
Veelgebruikte onderzoeksprotocollen: 0,5 – 2 mg per toepassing gebruikt in subcutane onderzoeksmodellen, afhankelijk van het onderzoeksontwerp en de timingvereisten.
Wordt vaak 30–60 minuten voorafgaand aan de beoogde onderzoeksfase toegepast in gedrags- of neuro-endocriene studies.
Bewaar de gereconstitueerde oplossing in de koelkast en gebruik binnen 30 dagen.
Instructies voor opslag
- Bewaren bij 2-8 °C (36-46 °F)
- Beschermen tegen licht en vocht
- Niet invriezen
- Temperatuurschommelingen vermijden
Waarom kiezen voor PT-141?
PT-141 vertegenwoordigt een nieuwe klasse van op melanocortine gebaseerde peptiden die centraal in de hersenen werken en invloed hebben op de seksuele motivatie en neuro-endocriene signalering.
Het unieke werkingsmechanisme, de snelle werking en de brede relevantie voor onderzoek maken het een waardevolle verbinding voor studies naar neuro-endocriene routes, stemming en autonome responsroutes.
Ontdek het potentieel van PT-141 (Bremelanotide) 10 mg voor geavanceerd onderzoek naar neuro-endocriene signalering, neuro-endocriene regulering en gedragswetenschappen.
Technische specificaties
- Productcode: PT141-10MG
- Zuiverheid: ≥ 98% (HPLC)
- Vorm: Gevriesdroogd poeder
- Opslag: -20 °C (vóór reconstitutie), 2-8 °C (na reconstitutie)
- Houdbaarheid: 2 jaar gevriesdroogd, 30 dagen gereconstitueerd indien goed bewaard
Kwaliteit
Elke batch ondergaat een strenge kwaliteitscontrole:
- HPLC-analyse voor zuiverheidscontrole
- Massaspectrometrie voor bevestiging van moleculaire identiteit
- Endotoxine- en steriliteitstests voor consistentie van onderzoekskwaliteit
Referenties en verder lezen
Raadpleeg voor gedetailleerde informatie peer-reviewed literatuur die beschikbaar is op PubMed over de rol van PT-141 bij de activering van melanocortinereceptoren, neuro-endocriene signalering en neuro-endocriene routes.
Alle producten worden geproduceerd in overeenstemming met de huidige onderzoeksnormen en beste praktijken voor laboratoria.
Verwante producten
Selank 5 mg
Semax 5 mg
SNAP-8 10 mg
SNAP-8 10 MG – Acetyloctapeptide-3
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) is een peptide met acht aminozuren dat wordt onderzocht vanwege zijn interactie met het SNARE-complex in onderzoek naar neuromusculaire signalering. Het wordt vaak gebruikt in cosmetica en onderzoek naar huidweefsel.
Alleen voor onderzoek.
Oxytocine 10 mg
Oxytocine 10 mg – Cyclisch nonapeptidehormoon
Oxytocine is een natuurlijk voorkomend cyclisch nonapeptide dat wordt geproduceerd in de hypothalamus. Het wordt uitgebreid bestudeerd vanwege zijn rol in sociaal gedrag, neuro-endocriene signalering en reproductiefysiologisch onderzoek.
Alleen voor onderzoek.

Beoordelingen
Filters wissenEr zijn nog geen beoordelingen.