PT-141 (Bremelanotid) 10 MG – Melanocortin-Peptid für neuroendokrine Signalübertragung und neuroendokrine Forschung

Beschreibung des Produkts

PT-141 (Bremelanotid) – Melanocortin-Rezeptor-Agonist zur Aktivierung des Melanocortin-Signalwegs und für neurohormonale Studien

Zusammensetzung: 10 mg PT-141 (lyophilisiertes Peptidpulver)
Kategorie: Peptid
Form: Fläschchen mit gefriergetrocknetem Pulver
Verabreichung: Subkutane Forschungsanwendung (erfordert Rekonstitution)

Was ist PT-141?

PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches Analogon des Alpha-Melanozyten-interagierenden Hormons (α-MSH), das zur Melanocortin-Familie der Peptide gehört.
Im Gegensatz zu PDE5-Hemmern, die auf das Gefäßsystem wirken, zielt PT-141 auf das zentrale Nervensystem ab, indem es an Melanocortin-Rezeptoren (MC3R und MC4R) bindet, um die Aktivierung des Melanocortin-Signalwegs und die neuroendokrine Aktivität zu modulieren.

Seine Auswirkungen auf die sexuelle Motivation, die neuronale Aktivierung und die hormonelle Signalgebung wurden sowohl an männlichen als auch an weiblichen Modellen untersucht.
Präklinische Daten deuten auch auf eine Rolle bei der Stimmungsregulierung, bei Belohnungsmechanismen und bei der neuronalen Aktivität des Sympathikus hin.

➡️ Ideal für die Erforschung der Aktivierung des Melanocortin-Signalwegs, der Melanocortin-Signalübertragung und der neuroendokrinen Modulation.

Wichtige Forschungsergebnisse

• Aktivierung zentraler Rezeptoren: Interagiert mit MC3R- und MC4R-Rezeptoren im Hypothalamus und beeinflusst so die neuronale Signalübertragung und motivationale Bahnen.
• Nicht-vaskulärer Mechanismus: Wirkt auf zentrale neuronale Schaltkreise und nicht auf periphere Blutgefäße - ein einzigartiger Unterschied zu PDE5-Mechanismen.
• Optimierung der neuroendokrinen Signalübertragung: In präklinischen und klinischen Modellen untersucht, um den potenziellen Einfluss auf neuronale Signalreaktionen bei beiden Geschlechtern zu erforschen.
• Verhaltens- und neurochemische Wirkungen: Steht in Verbindung mit dopaminergen und sympathischen Bahnen, die Motivation und Belohnung steuern.
• Kurzer Wirkungseintritt und kontrollierte Dauer: Bietet eine schnelle neuronale Aktivierung mit überschaubarer Halbwertszeit für zeitgesteuerte Forschungsdesigns.

Mechanismus der Wirkung

PT-141 bindet an Melanocortin-Rezeptoren im hypothalamischen Bereich des Gehirns, insbesondere an MC4R, das eine zentrale Rolle bei der neuroendokrinen Signalübertragung und dem Energiehaushalt spielt.
Diese Interaktion löst eine Kaskade von Neuropeptid- und Neurotransmitterfreisetzungen aus, die die sympathische Aktivierung und die neuronale Signalübertragung unabhängig von der Stickstoffmonoxid-vermittelten Vasodilatation unterstützen.

Dosierung und Anwendung

Vor Gebrauch mit bakteriostatischem Wasser rekonstituieren.

Häufig zitierte Forschungsprotokolle: 0,5–2 mg pro Anwendung in subkutanen Forschungsmodellen, je nach Studiendesign und zeitlichen Anforderungen.
Wird häufig 30–60 Minuten vor der geplanten Forschungsphase in Verhaltens- oder neuroendokrinen Studien angewendet.

Bewahren Sie die rekonstituierte Lösung im Kühlschrank auf und verwenden Sie sie innerhalb von 30 Tagen.

Anweisungen zur Lagerung

• Lagerung bei 2-8 °C (36-46 °F)
• Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
• Nicht einfrieren
• Vermeiden Sie Temperaturschwankungen

Warum PT-141 wählen?

PT-141 repräsentiert eine neue Klasse von Melanocortin-basierten Peptiden, die zentral auf das Gehirn wirken und die sexuelle Motivation und neuroendokrine Signalübertragung beeinflussen.
Sein einzigartiger Wirkmechanismus, sein schneller Wirkungseintritt und seine breite Forschungsrelevanz machen es zu einem wertvollen Wirkstoff für Studien zu neuroendokrinen Signalwegen, Stimmung und autonomen Reaktionswegen.

Entdecken Sie das Potenzial von PT-141 (Bremelanotid) 10 mg für die fortgeschrittene Forschung in den Bereichen neuroendokrine Signalübertragung, neuroendokrine Regulation und Verhaltenswissenschaften.

Technische Daten

• Produkt-Code: PT141-10MG
• Reinheit: ≥ 98% (HPLC)
• Form: Lyophilisiertes Pulver
• Lagerung: -20 °C (vor der Rekonstitution), 2-8 °C (nach der Rekonstitution)
• Stabilität: 2 Jahre lyophilisiert, 30 Tage rekonstituiert bei ordnungsgemäßer Lagerung

Qualitätssicherung

Jede Charge wird einer strengen Qualitätskontrolle unterzogen:

• HPLC-Analyse zur Überprüfung der Reinheit
• Massenspektrometrie zur Bestätigung der molekularen Identität
• Endotoxin- und Sterilitätstests für Konsistenz in Forschungsqualität

Referenzen und weiterführende Literatur

Ausführliche Informationen finden Sie in der von Fachkollegen begutachteten Literatur, die auf PubMed verfügbar ist und sich mit der Rolle von PT-141 bei der Aktivierung von Melanocortinrezeptoren, der neuroendokrinen Signalübertragung und den neuroendokrinen Signalwegen befasst.
Alle Produkte werden gemäß den aktuellen Forschungsstandards und bewährten Laborverfahren hergestellt.