PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Peptide mélanocortine pour la signalisation neuroendocrinienne et la recherche neuroendocrinienne

Description du produit

PT-141 (Bremelanotide) – Agoniste des récepteurs de la mélanocortine pour l'activation de la voie de la mélanocortine et les études neurohormonales

Composition : 10 mg de PT-141 (poudre peptidique lyophilisée)
Catégorie : Peptide
Forme : Flacon contenant de la poudre lyophilisée
Administration : Application sous-cutanée à des fins de recherche (nécessite une reconstitution)

Qu'est-ce que le PT-141 ?

Le PT-141 (bremelanotide) est un analogue synthétique de l'hormone alpha-mélanocyte-interagissant (α-MSH), appartenant à la famille des peptides mélanocortines.
Contrairement aux inhibiteurs de la PDE5 qui agissent sur le système vasculaire, le PT-141 cible le système nerveux central en se liant aux récepteurs de la mélanocortine (MC3R et MC4R) afin de moduler l'activation de la voie de la mélanocortine et l'activité neuroendocrinienne.

Ses effets sur la motivation sexuelle, l'activation neuronale et la signalisation hormonale ont été étudiés sur des modèles masculins et féminins.
Les données précliniques suggèrent également des rôles dans la régulation de l'humeur, les mécanismes de récompense et l'activité neuronale sympathique.

➡️ Idéal pour la recherche sur l'activation de la voie de la mélanocortine, la signalisation de la mélanocortine et la modulation neuroendocrinienne.

Principaux résultats de la recherche

• Activation des récepteurs centraux : interagit avec les récepteurs MC3R et MC4R dans l'hypothalamus, influençant la signalisation neuronale et les voies motivationnelles.
• Mécanisme non vasculaire : Agit sur les circuits neuronaux centraux plutôt que sur les vaisseaux sanguins périphériques - une distinction unique par rapport aux mécanismes de la PDE5.
• Optimisation de la signalisation neuroendocrinienne : étudiée dans des modèles précliniques et cliniques pour son influence potentielle sur les réponses de signalisation neuronale chez les deux sexes.
• Effets comportementaux et neurochimiques : Liés aux voies dopaminergiques et sympathiques qui régissent la motivation et la récompense.
• Début rapide et durée contrôlée : Fournit une activation neuronale rapide avec une demi-vie gérable pour les plans de recherche chronométrés.

Mécanisme d'action

Le PT-141 se lie aux récepteurs de la mélanocortine dans la région hypothalamique du cerveau, en particulier au MC4R, qui joue un rôle central dans la signalisation neuroendocrinienne et l'équilibre énergétique.
Cette interaction déclenche une cascade de libération de neuropeptides et de neurotransmetteurs, favorisant l'activation sympathique et la signalisation neuronale comportementale indépendamment de la vasodilatation médiée par l'oxyde nitrique.

Dosage et application

Reconstituer avec de l'eau bactériostatique avant utilisation.

Protocoles de recherche couramment référencés : 0,5 à 2 mg par application dans les modèles de recherche sous-cutanée, en fonction de la conception de l'étude et des exigences en matière de timing.
Souvent appliqué 30 à 60 minutes avant la phase de recherche prévue dans les études comportementales ou neuroendocriniennes.

Conserver la solution reconstituée au réfrigérateur et l'utiliser dans les 30 jours.

Instructions de stockage

• A conserver entre 2 et 8 °C (36-46 °F)
• Protéger de la lumière et de l'humidité
• Ne pas congeler
• Éviter les fluctuations de température

Pourquoi choisir PT-141 ?

Le PT-141 représente une nouvelle classe de peptides à base de mélanocortine qui agissent de manière centrale sur le cerveau pour influencer la motivation sexuelle et la signalisation neuroendocrinienne.
Son mécanisme distinct, son action rapide et sa grande pertinence pour la recherche en font un composé précieux dans les études sur les voies neuroendocriniennes, l'humeur et les voies de réponse autonomes.

Explorez le potentiel du PT-141 (Bremelanotide) 10 mg pour la recherche avancée dans les domaines de la signalisation neuroendocrinienne, de la régulation neuroendocrinienne et des sciences comportementales.

Spécifications techniques

• Code produit : PT141-10MG
• Pureté : ≥ 98% (HPLC)
• Forme : Poudre lyophilisée
• Stockage : -20 °C (avant reconstitution), 2-8 °C (après reconstitution)
• Stabilité : 2 ans sous forme lyophilisée, 30 jours sous forme reconstituée lorsque le produit est correctement conservé.

Assurance qualité

Chaque lot est soumis à un contrôle de qualité rigoureux :

• Analyse HPLC pour la vérification de la pureté
• Spectrométrie de masse pour la confirmation de l'identité moléculaire
• Tests d'endotoxine et de stérilité pour une cohérence de niveau recherche

Références et lectures complémentaires

Pour plus d'informations, consultez la littérature évaluée par des pairs disponible sur PubMed concernant le rôle du PT-141 dans l'activation des récepteurs de la mélanocortine, la signalisation neuroendocrinienne et les voies neuroendocriniennes.
Tous les produits sont fabriqués conformément aux normes de recherche actuelles et aux meilleures pratiques de laboratoire.