PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Péptido melanocortina para la señalización neuroendocrina y la investigación neuroendocrina

Descripción del producto

PT-141 (bremelanotida): agonista del receptor de melanocortina para la activación de la vía de la melanocortina y estudios neurohormonales.

Composición: 10 mg de PT-141 (polvo de péptido liofilizado)
Categoría: Péptido
Forma: Vial con polvo liofilizado
Administración: Aplicación subcutánea para investigación (requiere reconstitución)

¿Qué es el PT-141?

El PT-141 (bremelanotida) es un análogo sintético de la hormona que interactúa con los melanocitos alfa (α-MSH), perteneciente a la familia de péptidos melanocortina.
A diferencia de los inhibidores de la PDE5, que actúan sobre el sistema vascular, el PT-141 se dirige al sistema nervioso central al unirse a los receptores de melanocortina (MC3R y MC4R) para modular la activación de la vía de la melanocortina y la actividad neuroendocrina.

Se ha investigado en modelos masculinos y femeninos por sus efectos sobre la motivación sexual, la activación neuronal y la señalización hormonal.
Los datos preclínicos también sugieren funciones en la regulación del estado de ánimo, los mecanismos de recompensa y la actividad neural simpática.

➡️ Ideal para la investigación sobre la activación de la vía de la melanocortina, la señalización de la melanocortina y la modulación neuroendocrina.

Principales resultados de la investigación

• Activación del receptor central: interactúa con los receptores MC3R y MC4R en el hipotálamo, influyendo en la señalización neural y las vías motivacionales.
• Mecanismo no vascular: Actúa en los circuitos neuronales centrales en lugar de en los vasos sanguíneos periféricos, una distinción única respecto a los mecanismos PDE5.
• Optimización de la señalización neuroendocrina: Se ha demostrado en modelos preclínicos y clínicos que se está estudiando su posible influencia en las respuestas de señalización neural en ambos sexos.
• Efectos conductuales y neuroquímicos: Relacionado con las vías dopaminérgicas y simpáticas que rigen la motivación y la recompensa.
• Inicio corto y duración controlada: Proporciona una rápida activación neural con una vida media manejable para diseños de investigación cronometrados.

Mecanismo de acción

El PT-141 se une a los receptores de melanocortina en la región hipotalámica del cerebro, especialmente al MC4R, que desempeña un papel fundamental en la señalización neuroendocrina y el equilibrio energético.
Esta interacción inicia una cascada de liberación de neuropéptidos y neurotransmisores, lo que favorece la activación simpática y la señalización neural conductual independiente de la vasodilatación mediada por óxido nítrico.

Posología y aplicación

Reconstituir con agua bacteriostática antes de usar.

Protocolos de investigación comúnmente referenciados: 0,5-2 mg por aplicación utilizados en modelos de investigación subcutánea, dependiendo del diseño del estudio y los requisitos de tiempo.
A menudo se aplica entre 30 y 60 minutos antes de la fase de investigación prevista en estudios conductuales o neuroendocrinos.

Conservar la solución reconstituida en el frigorífico y utilizarla antes de 30 días.

Instrucciones de almacenamiento

• Conservar a 2-8 °C (36-46 °F)
• Proteger de la luz y la humedad
• No congelar
• Evitar las fluctuaciones de temperatura

¿Por qué elegir PT-141?

El PT-141 representa una nueva clase de péptidos basados en melanocortina que actúan de forma centralizada en el cerebro para influir en la motivación sexual y la señalización neuroendocrina.
Su mecanismo distintivo, su rápido inicio de acción y su amplia relevancia para la investigación lo convierten en un compuesto valioso en los estudios sobre las vías neuroendocrinas, el estado de ánimo y las vías de respuesta autonómica.

Explore el potencial del PT-141 (bremelanotida) 10 mg para la investigación avanzada en señalización neuroendocrina, regulación neuroendocrina y ciencias del comportamiento.

Especificaciones técnicas

• Código del producto: PT141-10MG
• Pureza: ≥ 98% (HPLC)
• Forma: Polvo liofilizado
• Conservación: -20 °C (antes de la reconstitución), 2-8 °C (después de la reconstitución)
• Estabilidad: 2 años liofilizado, 30 días reconstituido si se almacena adecuadamente.

Garantía de calidad

Cada lote se somete a un riguroso control de calidad que incluye:

• Análisis por HPLC para verificar la pureza
• Espectrometría de masas para la confirmación de la identidad molecular
• Pruebas de endotoxinas y esterilidad para garantizar la coherencia en la investigación

Referencias y lecturas complementarias

Para obtener información detallada, consulte la bibliografía revisada por pares disponible en PubMed sobre el papel del PT-141 en la activación del receptor de melanocortina, la señalización neuroendocrina y las vías neuroendocrinas.
Todos los productos se fabrican de acuerdo con los estándares de investigación actuales y las mejores prácticas de laboratorio.